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3-丁烯-1-醇的化学性质
氧化反应：分子中的羟基可被氧化，在不同的氧化条件下，可生成不同的产物。例如，使用温和的氧化剂，如 PCC（氯铬酸吡啶盐），可将其氧化为 3 - 丁烯醛；使用更强的氧化剂，如高锰酸钾等，可能会进一步将其氧化为羧酸。
加成反应：碳碳双键能发生加成反应，可与氢气、卤素、卤化氢、水等多种试剂发生加成。例如，在催化剂存在下，与氢气加成生成正丁醇；与溴水发生加成反应，使溴水褪色，生成相应的二溴代醇。
酯化反应：与羧酸在酸催化下发生酯化反应，生成相应的酯。例如，与乙酸反应生成乙酸 3 - 丁烯酯，该反应是可逆反应，通过控制反应条件可以平衡。
脱水反应：在浓硫酸等脱水剂作用下，发生分子内脱水反应，生成 1,3 - 丁二烯。这是工业上制备 1,3 - 丁二烯的一种方法。
取代反应：羟基上的氢原子可被其他原子或基团取代。例如，与卤化氢反应，羟基被卤素原子取代，生成卤代烃。与金属钠反应，羟基上的氢被钠取代，生成醇钠并放出氢气。